Informazioni nicotinamide da , nicotinamide

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nicotinamide Nicomide è stato progettato per fornire la consegna bifasica di ciascuno degli ingredienti attivi per ridurre al minimo il potenziale di antagonista competitivo nell'assorbimento dei suoi ingredienti. Il sistema di erogazione bifasico facilita il rilascio immediato di 750 mg nicotinamide, 1,5 mg rameico Oxide e 500 mcg Acido folico, così come il rilascio prolungato di 25 mg di ossido di zinco. Il sistema di erogazione bifasico minimizza anche il rischio di stati di carenza interazione farmaco indotte e assorbimenti deteriorate di altri agenti terapeutici. Ingredienti inattivi: Carnauba polvere di cera, etilcellulosa, FD & amp; C Blu # 1, FD & amp; C Yellow # 6 alluminio Lake, ipromellosa, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, polietilene glicole, polisorbato 80, glicole propilenico, shellac, acido stearico, e biossido di titanio. Farmacologia clinica Nicotinamide è un componente solubile in acqua del gruppo complesso vitaminico B. In vivo, Nicotinamide è incorporato nel dinucleotide nicotinamide adenina (NAD) e nicotinamide adenina dinucleotide fosfato (NADP). funzione NAD e NADP come coenzimi in un'ampia varietà di reazioni di ossidoriduzione enzimatici essenziali per la respirazione tissutale, metabolismo lipidico e glicogenolisi. Nicotinamide ha dimostrato azioni anti-infiammatori che possono essere di beneficio nei pazienti con infiammatoria acne vulgaris, incluso ma non limitato alla trasformazione, soppressione di antigene indotto linfocitica e l'inibizione della 3'-5 'ciclico fosfodiesterasi AMP. Nicotinamide ha dimostrato la capacità di bloccare le azioni infiammatorie di ioduri noti per precipitare o aggravare l'acne infiammatoria. Nicotinamide manca il vasodilatatore, gastrointestinale, epatica, e le azioni hypolipemic di acido nicotinico o niacina. Come tale nicotinamide non ha mostrato di produrre sensazioni di lavaggio, prurito e bruciore della pelle, come è comunemente visto quando grandi dosi di acido nicotinico o niacina vengono somministrati per via orale. (Vedere la sezione REAZIONI AVVERSE) Lo zinco ha dimostrato di inibire la chemiotassi dei leucociti polimorfonucleati infiammatoria in pazienti con acne. Lo zinco ha anche dimostrato un effetto inibitorio sulla lipasi delle tre specie Propionibacterium trovati nelle follicoli pilo umani. I pazienti con acne infiammatoria hanno mostrato di avere livelli di zinco nel siero significativamente più bassi rispetto ai controlli sani appaiati. Il rame è un minerale traccia essenziale nella nutrizione umana. Anche se raro, carenza di rame è stato indotto dalla terapia di zinco supplementare. integrazione di zinco cronica ha dimostrato di ridurre l'assorbimento intestinale e l'utilizzo del rame, che può indurre segni di carenza di rame in alcuni pazienti. I sintomi di carenza di rame includono anemia e diminuita attività del citocromo c ossidasi. irregolarità del battito cardiaco sono stati segnalati anche in alcuni studi. Il sistema di erogazione bifasico è progettato per affrontare questo problema fornendo rame supplementare con zinco in modo da minimizzare il potenziale antagonista competitivo assorbimento. L'acido folico serve come un cofattore essenziale per la biosintesi di nucleotidi timidina e purina necessari per la normale sintesi del DNA cellulare. Le carenze di acido folico hanno dimostrato di verificarsi in alcuni disordini infiammatori cutanei. Indicazioni e impiego Indicato per pazienti non in gravidanza con l'acne vulgaris o altri disturbi della pelle infiammatori che sono carenti di, oa rischio di carenza di uno o più dei componenti di Nicomide. Controindicazioni Nicomide è controindicato nei pazienti con ipersensibilità a uno qualsiasi dei suoi componenti. rame supplementare è controindicato nei pazienti con malattia di Wilson (degenerazione hepatolenticular) una malattia di accumulo di rame anomalo. Avvertenze L'acido folico da solo è il trattamento improprio di anemia perniciosa ed altre anemie megaloblastica vitamina B12, dove è carente. Precauzioni Generali: Le grandi dosi di nicotinamide devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di ittero, malattie del fegato, o diabete mellito. Acido folico superiore a 0,1 mg al giorno può oscurare l'anemia perniciosa (ematologica remissione può verificarsi durante manifestazioni neurologiche rimangono progressiva). Quelli con insufficienza epatica cronica e insufficienza renale cronica necessario prestare la massima cautela nell'uso di integratori contenenti rame. Interazioni con altri farmaci: Nicotinamide: La clearance di primidone e carbamazepina possono essere ridotti con l'uso concomitante di nicotinamide. Ossido di Zinco: L'assorbimento dei chinoloni o tetracicline può essere ridotta con l'uso concomitante di zinco. Ossido rameico: L'uso concomitante di penicillamina e rame può diminuire l'assorbimento di entrambe le sostanze. Gravidanza: Le grandi dosi di nicotinamide, zinco o rame dovrebbero essere evitati durante la gravidanza. Le madri che allattano: Si deve usare cautela quando si usano Nicomide nelle donne che allattano. Pediatria: La sicurezza e l'efficacia di Nicomide in pazienti pediatrici non sono state stabilite. Geriatria: Gli studi clinici di Nicomide Non sono stati condotti per determinare se soggetti anziani rispondano in modo diverso rispetto ai soggetti più giovani. In generale, la selezione della dose per un paziente anziano deve essere prudenti, di solito a partire nella parte bassa del range di dosaggio, che riflette la maggiore frequenza di una ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca e di patologie concomitanti o di altre terapie farmacologiche. Reazioni avverse La sensibilizzazione allergica è stata riportata raramente in seguito a somministrazione orale e parenterale di acido folico. Alle dosi raccomandate, Nicomide dovrebbe essere ben tollerato. disturbi gastrointestinali come nausea o vomito sono stati associati con la somministrazione di nicotinamide o zinco a dosi superiori alla dose raccomandata di Nicomide. Nicotinamide: vertigini, mal di testa, iperglicemia, la nausea, il vomito, la diarrea, l'innalzamento di test di funzionalità epatica, epatotossicità, visione offuscata, vampate di calore, eruzioni cutanee. Dosaggio e Amministrazione dose per adulti abituale è una compressa da assumere una volta o due volte al giorno o come prescritto da un medico. Come dotazione Viene fornito in bottiglie di anni 60 - NDC 65880-792-60. Conservare tra 15 & deg; -30 & deg; C (59 & deg; -86 & deg; F). Sirius Laboratories, Inc. Vernon Hills, IL 60061 Nuova formula adottata febbraio 2003. 0203 8357-00