Ranibos 75 , ranitidin , ranibos

+

RANIBOSпїЅ filmtablete 75 mg 4.001.411 V1 Ranitidin antagonista H2 receptora A02BA02 SASTAV 1 Tableta sadrпїЅi: Ranitidina 75,0 mg (u obliku Ranitidin klorida) PomoпїЅne komponente: mikrokristalna Celuloza, kroskarmeloza natrij, silicij dioksid koloidni, magnezij stearat, Opadry II Rosa. DJELOVANJE Ranitidin je Visoko selektivni, reverzibilni blokator H2 histaminskih receptora Koji su smjeпїЅteni u parijetalnim пїЅelijama sluznice пїЅeluca. Ranitidin snaпїЅno koпїЅi dnevnu i noпїЅnu sekreciju пїЅeluпїЅane kiseline, Nakon пїЅega dolazi fare smanjenja ukupnog volumena пїЅeluпїЅanog Soka i smanjenog luпїЅenja pepsina. FARMAKOKINETIKA Ranitidin se brzo i relativno dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Prisustvo hrane i antacida ne utiпїЅe znaпїЅajno na proces apsorpcije Ranitidina. Maksimalne plazmatske koncentracije ostvaruje 30 minuta fanno 2 SATA Nakon oralne primjene. Inhibicija sekrecije gastriпїЅne kiseline i pepsina traje fare 12 sati. Ranitidin se veпїЅe za plazmatske proteine ​​Oko 15%. Prolazi hematoencefalnu i placentarnu barijeru, i izluпїЅuje se u majпїЅino mlijeko. Metabolizira se u jetri pri пїЅemu nastaju najmanje tri neaktivna metabolita. Urinom se izluпїЅuje Oko 30% oralne torpore Ranitidina, un dio mali lijeka se izluпїЅuje putem fecesa. пїЅgaravica kiselo podrigivanje OsjeпїЅaj pretrpanosti i teпїЅine u пїЅelucu OsjeпїЅaj пїЅarenja u podruпїЅju пїЅeluca MuпїЅnina Nelagoda ili bol u gornjem dijelu trbuha Ostale probavne smetnje izazvane pojaпїЅanim luпїЅenjem пїЅeluпїЅane kiseline DOZIRANJE Ho NAпїЅIN PRIMJENE Odrasli i djeca starija od 16 godina: Kad se pojave tegobe pacijentu se preporuпїЅuje primijeniti 1 RANIBOSпїЅ filmtabletu da 75 mg. Kod veпїЅih tegoba i tegoba Koje traju duпїЅe od jednog sata Mogu se primijeniti 2 RANIBOSпїЅ filmtablete od 75 mg. Za prevenciju stanja izazvanih pojaпїЅanim luпїЅenjem пїЅeluпїЅane kiseline preporuпїЅuje se primijeniti 1 RANIBOSпїЅ filmtabletu od 75 mg, 30 minuta fare 1 Sat prije konzumiranja hrane i piпїЅa za Koje se oпїЅekuje da bi Mogle izazvati tegobe. Doziranje u pacijenata s oпїЅteпїЅenom bubreпїЅnom i / ili jetrenom funkcijom Obzirom da se Ranitidin izluпїЅuje putem urina u pacijenata s oпїЅteпїЅenom funkcijom bubrega preporuпїЅuje se prilagoditi doziranje. U pacijenata s disfunkcijom jetre Ranitidin treba primjenjivati ​​s oprezom. Filmtablete se preporuпїЅuje primijeniti s пїЅaпїЅom vode. Posebne napomene vezane uz doziranje Jedna Doza Ranitidina izaziva olakпїЅanje tegoba Koje traje fare 12 sati. Ne preporuпїЅuje se primjena viпїЅe da 4 RANIBOSпїЅ filmtablete da 75 mg na dan. Ukoliko simptomi traju duпїЅe od 2 sedmice ili se pogorпїЅavaju Bez obzira na terapiju potrebno je potraпїЅiti Savjet ljekara. RANIBOSпїЅ filmtablete od 75 mg se ne preporuпїЅuje primjenjivati ​​u djece mlaпїЅe od 16 Godina. PREDOZIRANJE Simptomi predoziranja, odnosno primjene prekomjerno Velike pisolino Ranitidina ukljuпїЅuju muпїЅninu, povraпїЅanje, proljev, poveпїЅanu salivaciju, teпїЅkoпїЅe disanja i ubrzan srca rad. U sluпїЅaju postajanja i najmanje sumnje da se radi o predoziranju ranitidinom treba пїЅto prije potraпїЅiti pomoпїЅ ljekara. Medicinski tretman predoziranja lijekom sastoji sé od gastriпїЅne lavaпїЅe i odgovarajuпїЅe simptomatske terapije. Nije poznat specifiпїЅni antidot. Ranitidin se moпїЅe iz krvotoka odstraniti hemodijalizom. KONTRAIDIKACIJE & quot; Preosjetljivost na Ranitidin I / ili pomoпїЅne komponente lijeka NEпїЅELJENI EFEKTI PodnoпїЅljivost RANIBOSпїЅ filmtableta da 75 mg primijenjenih u okviru preporuпїЅenog doziranja je veoma dobra. MuпїЅnina, povraпїЅanje, konstipacija, dijareja i abdominalni bolovi su rijetke neпїЅeljene reakcije, uglavnom prolaznog karaktera. Veoma rijetko se mogu javiti smetnje poput glavobolje, vrtoglavice, pospanosti, Nemira, smetenosti i distonije. Porast jetrenih transaminaza, neutropenija, trombocitopenija, pancitopenija, aplastiпїЅna anemija, hemolitiпїЅka anemija, reakcije preosjetljivosti (bronhospazam, groznica, eozinofilija), anafilaksija, angioneurotski Edem, porast serumskog kreatinina, smetnje Vida, koпїЅni raпїЅ i artralgije su iznimno rijetki neпїЅeljeni efekti. INTERAKCIJE Ranitidin ne djeluje na jetreni citokrom P450, Stoga ne Ometa oksidativne enzimatske procese, te nema interakcija s lijekovima Koji metaboliziraju tim putem (diazepam, lidokain, fenitoin, propranololo, teofilin i varfarin). U Toku terapije treba izbjeпїЅi primjenu alkohola. Simptomatsko poboljпїЅanje Koje se moпїЅe javiti Nakon primjene Ranitidina ne iskljuпїЅuje moguпїЅnost postojanja ozbiljnijeg oboljenja пїЅeluca, ukljuпїЅujuпїЅi i malignitet. Zbog toga je neophodno, osobito u osoba Srednje пїЅivotne dobi i starijih pacijenata u kojih se iznenada javila dispepsija ili u onih Kod kojih je evidentan veпїЅi intenzitet tegoba u na odnosu njihovo prijaпїЅnje stanje, prije primjene lijeka odgovarajuпїЅim dijagnostiпїЅkim metodama ispitati karakter пїЅeluпїЅanih tegoba. RANIBOSпїЅ filmtablete od 75 mg se ne preporuпїЅuju primjenjivati ​​u djece mlaпїЅe od 16 Godina. Pacijenti Koji Imaju druge zdravstvene probleme, osobito oni Koji veпїЅ primaju jedan ili viпїЅe lijekova ne bi trebali primijeniti RANIBOSпїЅ filmtablete od 75 mg bez preporuke ljekara ili farmaceuta. Ranitidin moпїЅe precipitirati pojavu Ataka akutne porfirije, pa njegovu primjenu treba izbjegavati u u pacijenata пїЅijoj je anamnezi evidentirano ovo oboljenje. U Toku primjene lijeka se moпїЅe pojaviti laпїЅno pozitivni prova na proteine ​​u urinu (MultistixпїЅ test). TRUDNOпїЅA Ho DOJENJE FDA kategorija rizika primjene lijeka u trudnoпїЅi: B. Adekvatne, kontrolirane študije u trudnih пїЅena nisu sprovedene. Ranitidin ne treba primjenjivati ​​u Toku trudnoпїЅe ukoliko a nije preporuka ljekara. Ranitidin se izluпїЅuje u majпїЅino mlijeko. Ukoliko je potrebno da dojilje primijene lijek, savjetuje se prekid dojenja i primjena vjeпїЅtaпїЅke ishrane dojenпїЅeta. UTICAJ NA PSIHOFIZIпїЅKE SPOSOBNOSTI PACIJENTA Ranitidin NEMA uticaja na psihofiziпїЅke sposobnosti pacijenta. пїЅUVANJE пїЅuvati na temperaturi fare 30пїЅC. Lijek drпїЅati van dohvata djece! ROK VALJANOSTI OznaпїЅen na pakovanju. Lijek se ne smije upotrebljavati Nakon isteka Roka valjanosti. NAпїЅIN IZDAVANJA LIJEKA Lijek se izdaje bez ljekarskog receptaPAKOVANJE BoпїЅica s 10 filmtableta. (O. br.05-37-3988 / 06 od 02.06.2006.god.) BoпїЅica s 30 filmtableta. (O. br.05-37-3989 / 06 od 02.06.2006.god.) Proizvodi Bosnalijek d. d. Sarajevo, JukiпїЅeva 53, Bosna i Hercegovina. DATO IZDRADE UPUTSTVA Mart / OпїЅujak del 2006.