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Remergon Informazioni generali Remergon - Farmacologia: Remergon agisce come un antagonista al centro alpha pre-sinaptico (2) recettori, inibendo un feedback negativo al nervo presinaptica e causando un aumento del rilascio NE. Il blocco dei eterorecettori, alfa (2) recettori contenuta nei neuroni serotenergic, aumenta il rilascio di 5-HT, aumentando le interazioni tra 5-HT e 5-HT 1 recettori e contribuendo agli effetti ansiolitici di mirtazapina. Remergon agisce anche come un antagonista debole 5-HT 1 recettori e come un potente antagonista a 5-HT 2 (sottotipi particolarmente 2A e 2C) e 5-HT 3 recettori. Il blocco di questi recettori può spiegare la minore incidenza di effetti collaterali come ansia, insonnia e nausea. Remergon espone anche significativo antagonismo a recettori H1, con conseguente sedazione. Remergon non ha effetti sulla ricaptazione di una NE o 5-HT e ha solo attività minima a dopaminergici e recettori muscarinici. Remergon per i pazienti I medici o altri operatori sanitari dovrebbero informare i pazienti, le loro famiglie, ei loro caregiver sui benefici ei rischi associati al trattamento con REMERONSolTab Ò (mirtazapina) via orale di disgregazione compresse e dovrebbe consigliarli nel suo uso appropriato. Una Medication Guide paziente sull'utilizzo di antidepressivi nei bambini e negli adolescenti è disponibile per REMERONSolTab Ò. Il medico prescrittore o professionista della salute dovrebbero istruire i pazienti, le loro famiglie e dei loro assistenti per leggere la Medication Guide e dovrebbe aiutare a comprendere il suo contenuto. I pazienti devono avere la possibilità di discutere i contenuti della guida di medicinali e di ottenere risposte a tutte le domande che possono avere. Il testo completo della Medication Guide è ristampato alla fine di questo documento. I pazienti devono essere informati dei seguenti problemi e ha chiesto di avvisare il loro medico prescrittore se questi si verificano durante l'assunzione di REMERONSolTab Ò. Peggioramento clinico e rischio di suicidio I pazienti, le loro famiglie, ei loro caregiver dovrebbero essere incoraggiati a fare attenzione alla comparsa di ansia, agitazione, attacchi di panico, insonnia, irritabilità, ostilità, aggressività, impulsività, acatisia (irrequietezza psicomotoria), ipomania, mania, altri cambiamenti insoliti nel comportamento , peggioramento della depressione, ideazione suicidaria e, soprattutto nella fase iniziale durante il trattamento antidepressivo e quando la dose viene regolata verso l'alto o verso il basso. Le famiglie e gli operatori sanitari dei pazienti devono essere avvisati di osservare la comparsa di questi sintomi in un giorno per giorno, dal momento che i cambiamenti potrebbero essere brusco. Tali sintomi devono essere segnalati al medico prescrittore patientís o professionista della salute, soprattutto se sono gravi, brusca insorgenza, o non facevano parte dei patientís che presentano sintomi. Sintomi come questi possono essere associati ad un aumentato rischio di ideazione e comportamento suicidario e indicano la necessità di un attento monitoraggio molto e forse cambiamenti nel farmaco. I pazienti che sono a ricevere REMERONSolTab Ò dovrebbero essere avvertiti circa il rischio di sviluppare agranulocitosi. I pazienti devono essere avvisati di contattare il proprio medico in caso si manifestasse alcuna indicazione di infezione, come febbre, brividi, mal di gola, ulcerazioni della mucosa o altre possibili segni di infezione. Particolare attenzione deve essere rivolta alla reclami simil-influenzali o altri sintomi che potrebbero suggerire l'infezione. L'interferenza con prestazioni cognitive e motorie REMERONSolTab Ò può alterare il giudizio, il pensiero, e in particolare, le capacità motorie, a causa del suo effetto sedativo di primo piano. La sonnolenza associati con l'uso mirtazapina può compromettere una capacità patientís di guidare, usare macchinari o svolgere compiti che richiedono attenzione. Pertanto, i pazienti devono essere avvertiti circa impegnarsi in attività pericolose fino a che non siano ragionevolmente certi che la terapia REMERONSolTab Ò non influisce negativamente sulla loro capacità di impegnarsi in tali attività. Completamento ciclo di terapia Mentre i pazienti possono notare un miglioramento con la terapia REMERONSolTab Ò a 1- 4 settimane, devono essere avvisati di continuare la terapia come diretto. I pazienti devono essere avvisati di informare il proprio medico se si stanno prendendo, o ha intenzione di prendere, qualsiasi prescrizione o over-the-counter farmaci poiché non vi è un potenziale di REMERONSolTab Ò di interagire con altri farmaci. La compromissione delle capacità cognitive e motorie prodotte da REMERON Ò ha dimostrato di essere additivo con quelli prodotti da alcol. Di conseguenza, i pazienti devono essere avvertiti di evitare l'alcool durante l'assunzione di qualsiasi forma di dosaggio di mirtazapina. pazienti phenylketonuric devono essere informati che REMERONSolTab Ò contiene fenilalanina 2,6 mg per compressa da 15 mg, 5,2 mg per 30 mg, e 7,8 mg per 45 mg compresse. I pazienti devono essere avvisati di informare il proprio medico in caso di gravidanza o di intraprendere una gravidanza durante la terapia REMERONSolTab Ò. I pazienti devono essere avvisati di informare il proprio medico se sono l'allattamento al seno un bambino. Non ci sono test di laboratorio di routine consigliati. Informazioni sull'utilizzo antidepressivi in bambini e adolescenti Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere se mio figlio viene prescritto un antidepressivo? I genitori o tutori devono pensare circa 4 cose importanti quando il loro bambino è stato prescritto un antidepressivo: 1. Vi è il rischio di pensieri suicidari o di azioni 2. Come per cercare di evitare pensieri suicidari o di azioni nel vostro bambino 3. Si dovrebbe guardare per alcuni segni, se il bambino sta assumendo un antidepressivo 4. Ci sono vantaggi e rischi quando si utilizzano gli antidepressivi 1. Vi è il rischio di pensieri suicidari o di azioni I bambini e gli adolescenti a volte pensare al suicidio, e molti rapporto cercando di uccidere se stessi. Gli antidepressivi aumentano pensieri suicidi e le azioni in alcuni bambini e adolescenti. Ma i pensieri e le azioni suicidi possono essere causati anche da depressione, una grave condizione medica che è comunemente trattati con antidepressivi. Pensando di uccidere se stessi o cercando di uccidere te stesso è chiamato suicida o di essere suicida. Un ampio studio combinato i risultati di 24 diversi studi di bambini e adolescenti con depressione o altre malattie. In questi studi, i pazienti hanno assunto un placebo (pillola di zucchero) o di un antidepressivo per 1 a 4 mesi. Nessuno si suicidò in questi studi, ma alcuni pazienti è diventato suicida. Su pillole di zucchero, 2 su ogni 100 è diventato suicida. Sulle antidepressivi, 4 su 100 pazienti è diventato suicida. Per alcuni bambini e gli adolescenti, i rischi di azioni suicide possono essere particolarmente elevato. Questi includono pazienti con: · Malattia bipolare (a volte chiamata malattia maniaco-depressiva) · Una storia familiare di malattia bipolare · Una storia personale o familiare di tentare il suicidio Se uno qualsiasi di questi sono presenti, assicuratevi di informare il medico prima che il bambino prende un antidepressivo. 2. Come per cercare di evitare Suicidal pensieri e le azioni Per cercare di evitare pensieri suicidi e le azioni nel vostro bambino, prestare molta attenzione ai cambiamenti nel suo o suoi umori o azioni, soprattutto se i cambiamenti si verificano improvvisamente. Altre persone importanti nella tua vita childís possono aiutare prestando attenzione pure (ad esempio il vostro bambino, fratelli e sorelle, insegnanti e altre persone importanti). I cambiamenti a guardare fuori per sono elencati nella sezione 3, su cosa guardare per. Ogni volta che un antidepressivo è iniziato o la sua dose è cambiato, prestare molta attenzione al vostro bambino. Dopo l'avvio di un antidepressivo, il bambino dovrebbe essere generalmente vedere il suo fornitore di assistenza sanitaria: · Una volta alla settimana per le prime 4 settimane · Ogni 2 settimane per le prossime 4 settimane · Dopo aver preso l'antidepressivo per 12 settimane · Dopo 12 settimane, seguite il vostro providerís sanitarie consigli su come spesso di tornare · Più spesso in caso di problemi o domande Si dovrebbe chiamare il medico childís tra una visita e, se necessario. 3. Si dovrebbero guardare per alcuni segni Se il bambino sta assumendo un antidepressivo Contattare il fornitore di assistenza sanitaria childís subito se il bambino mostra uno dei seguenti segni per la prima volta, o se sembrano peggio, o voi, il vostro bambino, o il vostro insegnante childís preoccuparsi: · Pensieri di suicidio o morire · I tentativi di suicidio · Depressione Nuovo o peggio · Nuovo o peggio l'ansia · Sentirsi molto agitati o irrequieti · Disturbi del sonno (insonnia) · Nuovo o peggio irritabilità · Recitare aggressivo, essere arrabbiato, o violenti · Agendo su impulsi pericolosi · Un estremo aumento di attività e parlare · Altri inusuali cambiamenti nel comportamento o stato d'animo Non lasciare mai il bambino smettere di prendere un antidepressivo senza prima parlare con il proprio fornitore di assistenza sanitaria. Fermare un antidepressivo improvvisamente può causare altri sintomi. 4. Ci sono vantaggi e ai rischi collegati all'utilizzo Antidepressivi Gli antidepressivi sono utilizzati per il trattamento della depressione e di altre malattie. La depressione e altre malattie possono portare al suicidio. In alcuni bambini e adolescenti, il trattamento con un antidepressivo aumenta pensieri suicidi o azioni. È importante discutere tutti i rischi di trattamento della depressione e anche i rischi di non trattarlo. Tu e il tuo bambino dovrebbe discutere tutte le opzioni di trattamento con il vostro fornitore di assistenza sanitaria, non solo l'uso di antidepressivi. Altri effetti indesiderati possono verificarsi con antidepressivi. Di tutti gli antidepressivi, solo fluoxetina (Prozac ®) è stato approvato dalla FDA per il trattamento della depressione pediatrica. Per il disturbo ossessivo compulsivo nei bambini e negli adolescenti, la FDA ha approvato solo la fluoxetina (Prozac ®), sertralina (Zoloft ®), fluvoxamina, e clomipramina (Anafranil ®). L'operatore sanitario può suggerire altri antidepressivi sulla base della passata esperienza di tuo figlio o di altri membri della famiglia. E 'questo tutto quello che ho bisogno di sapere se mio figlio viene prescritto un antidepressivo? No. Questo è un avvertimento circa il rischio di suicidalità. Altri effetti indesiderati possono verificarsi con antidepressivi. Assicuratevi di chiedere il vostro fornitore di assistenza sanitaria per spiegare tutto il lato effetti della particolare farmaco lui o lei è di prescrizione. Anche chiedere farmaci per evitare durante l'assunzione di un antidepressivo. Chiedi al tuo medico o il farmacista dove trovare ulteriori informazioni. * Prozac O è un marchio registrato di Eli Lilly and Company * Zoloft O è un marchio registrato di Pfizer Pharmaceuticals * Anafranil O è un marchio registrato di Mallinckrodt Inc. Questo farmaco guida è stato approvato dalla statunitense Food and Drug Administration per tutti gli antidepressivi. Questa descrizione è adatto per Mirtazapina principio attivo Remergon Interazioni Come con altri farmaci, il potenziale di interazione da una varietà di meccanismi (ad es farmacodinamica, farmacocinetica inibizione o potenziamento, ecc) è una possibilità. I farmaci che influenzano il metabolismo epatico Il metabolismo e la farmacocinetica di REMERONSolTab Ò (mirtazapina) via orale di disgregazione compresse possono essere influenzati dalla induzione o inibizione degli enzimi farmaco-Metab-olizing. I farmaci che vengono metabolizzati da e / o inibiscono il citocromo P450 Molti farmaci sono metabolizzati da e / o inibiscono vari enzimi del citocromo P450, ad esempio 2D6, 1A2, 3A4, ecc Gli studi in vitro hanno dimostrato che la mirtazapina è un substrato per molti di questi enzimi, tra cui 2D6, 1A2 e 3A4. Mentre studi in vitro hanno dimostrato che la mirtazapina non è un potente inibitore di uno qualsiasi di questi enzimi, l'indicazione che la mirtazapina non rischia di avere un clinicamente significativo effetto inibitorio sul metabolismo di altri farmaci che sono substrati per questi enzimi del citocromo P450, il concomitante uso di REMERONSolTab O con la maggior parte degli altri farmaci metabolizzati da questi enzimi non è stata studiata formalmente. Di conseguenza, non è possibile fare dichiarazioni definitive sui rischi di somministrazione concomitante di REMERONSolTab ® con tali farmaci. La somministrazione concomitante di alcol (pari a 60 g) aveva un effetto minimo sui livelli plasmatici di mirtazapina (15 mg) in 6 soggetti maschi sani. Tuttavia, il deterioramento delle capacità cognitive e motorie prodotte da REMERON Ò hanno mostrato un effetto additivo con quelli prodotti da alcol. Di conseguenza, i pazienti devono essere avvertiti di evitare l'alcool durante l'assunzione di REMERONSolTab Ò. La somministrazione concomitante di diazepam (15 mg) ha avuto un effetto minimo sui livelli plasmatici di mirtazapina (15 mg) in 12 soggetti sani. Tuttavia, il deterioramento delle capacità motorie prodotte da REMERON Ò è stato dimostrato avere effetti additivi con quelli causati da diazepam. Di conseguenza, i pazienti devono essere avvertiti di evitare diazepam e altri farmaci simili durante l'assunzione di REMERONSolTab Ò. Remergon Controindicazioni REMERONSolTab Ø (mirtazapina) via orale di disgregazione compresse sono controindicati nei pazienti con nota ipersensibilità alla mirtazapina. Questa descrizione è adatto per Mirtazapina principio attivo Nome generico, Overdose, Half Life Remergon, interazioni alimentare, chimica, ecc .. Remergon vedi anche
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